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"神經(jīng)退行性"一詞由前綴"neuro-"表示與神經(jīng)或神經(jīng)系統(tǒng)的聯(lián)系，"-degeneration"在這種情況下指的是從較高到較低效能、活力或本質(zhì)質(zhì)量水平下降的過程。因此，神經(jīng)退行性包括任何神經(jīng)系統(tǒng)或神經(jīng)細胞經(jīng)歷功能喪失、結(jié)構(gòu)喪失或兩者兼有的病理狀況。

重慶大學附屬腫瘤醫(yī)院的李詠生教授團隊通過對8536 種高置信度蛋白質(zhì)、1029種極性代謝物和 3381 種非冗余脂質(zhì)進行了多組學分析，從蛋白質(zhì)組、代謝組和脂質(zhì)組等多個維度，描繪了肝細胞癌的多組學圖譜特征，并鑒定了3種肝癌亞型及2個潛在干預靶點。C1 亞型顯示核糖體生物合成富集，C2 亞型表現(xiàn)出中間表型，而 C3 亞型與中性粒細胞脫顆粒密切相關。此外，使用 PDO 檢測，輸出蛋白 1 (XPO1) 和 5-脂氧合酶 (ALOX5) 分別被確定為 C1 和 C3 亞型的潛在靶點。

在這個春意盎然的季節(jié)，上海泰喜達生物有限公司成功組織了一場別開生面的張家界天門山旅游團建活動。這次活動不僅讓員工們領略了大自然的壯美風光，更在輕松愉快的氛圍中加深了同事之間的友誼，展現(xiàn)了公司的凝聚力和向心力。

2024年4月18日，從通化安睿特生物制藥股份有限公司（以下簡稱安睿特公司）獲悉，該公司自主研發(fā)的重組人白蛋白注射液已于本月8日在俄羅斯完成注冊，獲得歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟—俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部批準上市。這是全球第一種，也是唯一一種上市銷售的重組人白蛋白注射液產(chǎn)品，它既填補了世界生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的空白，也意味著我國“十二五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項與“十四五”國家重點研發(fā)計劃“綠色生物制造”再獲標志性成果。

近日，博致生物 （Proviva Therapeutics）宣布完成1800萬美元的A輪融資，以推進其核心產(chǎn)品PTX-912的臨床開發(fā)。龍磐投資，恩然創(chuàng)投和仙瞳資本聯(lián)合參加本輪融資。

博致生物是一家臨床階段的生物科技公司，致力于開發(fā)新一代細胞因子抗腫瘤免疫療法。針對細胞因子外周毒性的傳統(tǒng)難題，公司自主開發(fā)了“Crossover”細胞因子前藥技術(shù)平臺，實現(xiàn)在腫瘤微環(huán)境中特異性的藥物活性釋放。

依托"Crossover"技術(shù)平臺，博致成功研發(fā)出PTX-912——新一代免疫細胞靶向的白細胞介素-2（IL-2）前藥融合蛋白。多年來，工業(yè)界和學術(shù)界一直在努力探索各種策略來克服IL-2的嚴重毒副作用，以充分發(fā)揮其抗腫瘤功效。博致團隊采用全球領先的分子設計來應對此挑戰(zhàn)，成功實現(xiàn)了在腫瘤組織釋放IL-2并靶向特定免疫細胞，顯著提升了IL-2療法的療效和安全性。

針對本次融資，博致生物創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官周洪星博士表示：“感謝投資者對博致生物的認可和支持。我們一如既往的關注癌癥治療的臨床未滿足需求，特別是目前腫瘤免疫治療的耐藥難題。細胞因子IL-2是解決這些難題的有力武器，但外周毒性限制了其應用。PTX-912克服了傳統(tǒng)IL-2療法的弊端，是首個進入臨床階段的同類產(chǎn)品，有望成為新一代腫瘤免&