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重組 DNA（rDNA）是由兩個或多個 DNA 序列組合而成的 DNA 鏈�；�因重組是一個自然發(fā)生的過程。這一過程也可以為各種目的進行人工操作，這就是所謂的 DNA 重組技術。利用 DNA 重組技術，科學家能夠創(chuàng)造出在正常情況和環(huán)境條件下不會自然存在的新 DNA 序列。由此產生的重組 DNA 被放入宿主細胞，在那里表達成一種新的蛋白質，這就是所謂的重組蛋白。DNA 重組技術在生產用于制藥、醫(yī)療、農業(yè)和其他用途的重組蛋白方面發(fā)揮著至關重要的作用。

在我們體內，小小的細胞總在面臨著無數的“人生抉擇”，細胞們在不同的岔路口分道揚鑣，最終走向了不同的命運。在干細胞療法研究中，小分子化合物拿著“命運的指示牌”調控著細胞的重編程和分化，讓干細胞們擁有清晰的“胞生規(guī)劃”。

蛋白翻譯后修飾 (post-translational modifications，PTMs) 指的是在蛋白質氨基酸殘基根據發(fā)育和生理時間尺度的要求動態(tài)通過添加或移除特定的基團進而調節(jié)蛋白活性、定位、表達以及與其他細胞分子相互作用的一種調控方式。PTMs包括磷酸化、糖基化、泛素化、亞硝基化、甲基化、乙�；�、脂質化、棕櫚酰化、氨甲�；�、豆蔻酰化和蛋白水解等，目前在哺乳類動物中發(fā)現有超過500種的修飾方法，不同修飾對于蛋白的有不同的作用[1]。

細胞活力檢測方法多種多樣，讓人眼花繚亂，方法應該怎么選 實驗應該怎么做 對于常見的 CCK-8、CTG (Cell-ATP)、LDH 檢測法，我們做了以下整理，一起來學習一下吧 ~~~

“肝”不動了？肝臟疾病的發(fā)展竟然這么多學問？一文講清關于肝臟疾病的造模方法。

當你發(fā)現了某個靶點對疾病的顯著作用，亦或有了大致的機制探究，躍躍欲試想要啟動以該靶點為治療的藥物發(fā)現，并滿懷期待準備為科研奉獻一生搞定重大突破！嘿嘿，先來做個藥物設計？

MAPK 與 p38 MAPK
作為對外界物理和化學性質變化的響應，哺乳動物細胞激活有絲分裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的四個特征性亞家族：ERK1/2、JNK、p38 和 ERK5。其中 p38 MAPKs 是一類保守的絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶，可被多種細胞外炎癥因子 (如TNF-α, IL-1)，細菌脂多糖 LPS，趨化因子以及紫外線等多種應激刺激激活。激活后的 p38 MAPK 通過調控下游多種酶及轉錄因子表達活性，從而對細胞功能進行調節(jié)。大量研究表明，p38 MAPK 活性對正常免疫和炎癥反應至關重要。同時，在腫瘤發(fā)生以及缺血再灌注損傷中也起著重要作用。

小分子抑制劑是靶向治療的主要類型之一，但也有它的局限性，如無法完全阻斷蛋白功能，會引起的脫靶效應和副作用等。然而近年來，小分子降解劑顛覆了先前認為 “不可治療” 靶點的觀點。這些小分子降解劑不僅選擇性高，用量小，而且大大降低脫靶效應。

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