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重組 DNA（rDNA）是由兩個(gè)或多個(gè) DNA 序列組合而成的 DNA 鏈�；�因重組是一個(gè)自然發(fā)生的過程。這一過程也可以為各種目的進(jìn)行人工操作，這就是所謂的 DNA 重組技術(shù)。利用 DNA 重組技術(shù)，科學(xué)家能夠創(chuàng)造出在正常情況和環(huán)境條件下不會(huì)自然存在的新 DNA 序列。由此產(chǎn)生的重組 DNA 被放入宿主細(xì)胞，在那里表達(dá)成一種新的蛋白質(zhì)，這就是所謂的重組蛋白。DNA 重組技術(shù)在生產(chǎn)用于制藥、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)和其他用途的重組蛋白方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。

在我們體內(nèi)，小小的細(xì)胞總在面臨著無數(shù)的“人生抉擇”，細(xì)胞們?cè)诓煌�的岔路口分道揚(yáng)鑣，最終走向了不同的命運(yùn)。在干細(xì)胞療法研究中，小分子化合物拿著“命運(yùn)的指示牌”調(diào)控著細(xì)胞的重編程和分化，讓干細(xì)胞們擁有清晰的“胞生規(guī)劃”。

蛋白翻譯后修飾 (post-translational modifications，PTMs) 指的是在蛋白質(zhì)氨基酸殘基根據(jù)發(fā)育和生理時(shí)間尺度的要求動(dòng)態(tài)通過添加或移除特定的基團(tuán)進(jìn)而調(diào)節(jié)蛋白活性、定位、表達(dá)以及與其他細(xì)胞分子相互作用的一種調(diào)控方式。PTMs包括磷酸化、糖基化、泛素化、亞硝基化、甲基化、乙酰化、脂質(zhì)化、棕櫚�；�、氨甲�；�、豆蔻�；�和蛋白水解等，目前在哺乳類動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)有超過500種的修飾方法，不同修飾對(duì)于蛋白的有不同的作用[1]。

細(xì)胞活力檢測(cè)方法多種多樣，讓人眼花繚亂，方法應(yīng)該怎么選 實(shí)驗(yàn)應(yīng)該怎么做 對(duì)于常見的 CCK-8、CTG (Cell-ATP)、LDH 檢測(cè)法，我們做了以下整理，一起來學(xué)習(xí)一下吧 ~~~

“肝”不動(dòng)了？肝臟疾病的發(fā)展竟然這么多學(xué)問？一文講清關(guān)于肝臟疾病的造模方法。

當(dāng)你發(fā)現(xiàn)了某個(gè)靶點(diǎn)對(duì)疾病的顯著作用，亦或有了大致的機(jī)制探究，躍躍欲試想要啟動(dòng)以該靶點(diǎn)為治療的藥物發(fā)現(xiàn)，并滿懷期待準(zhǔn)備為科研奉獻(xiàn)一生搞定重大突破！嘿嘿，先來做個(gè)藥物設(shè)計(jì)？

MAPK 與 p38 MAPK
作為對(duì)外界物理和化學(xué)性質(zhì)變化的響應(yīng)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞激活有絲分裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的四個(gè)特征性亞家族：ERK1/2、JNK、p38 和 ERK5。其中 p38 MAPKs 是一類保守的絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶，可被多種細(xì)胞外炎癥因子 (如TNF-α, IL-1)，細(xì)菌脂多糖 LPS，趨化因子以及紫外線等多種應(yīng)激刺激激活。激活后的 p38 MAPK 通過調(diào)控下游多種酶及轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)活性，從而對(duì)細(xì)胞功能進(jìn)行調(diào)節(jié)。大量研究表明，p38 MAPK 活性對(duì)正常免疫和炎癥反應(yīng)至關(guān)重要。同時(shí)，在腫瘤發(fā)生以及缺血再灌注損傷中也起著重要作用。

小分子抑制劑是靶向治療的主要類型之一，但也有它的局限性，如無法完全阻斷蛋白功能，會(huì)引起的脫靶效應(yīng)和副作用等。然而近年來，小分子降解劑顛覆了先前認(rèn)為 “不可治療” 靶點(diǎn)的觀點(diǎn)。這些小分子降解劑不僅選擇性高，用量小，而且大大降低脫靶效應(yīng)。

可根據(jù)應(yīng)用隨身定制的表面探針